pCR扩增加产量物普通是经过凝胶电泳、EB染色来检验测定并定量的。也多的很在凝胶电泳后用Southern杂收取检验测定PCR产物[8,9,14]。1997年，Niemeyer[15]提出所说的的抵抗力-PCR和PCR-ELISA检验测定，即用ELISA办法来检验测定并定量PcR产物。它主要是用一对作别标记了有生命的物质素和抓住抗体固定扩增加产量物，用标记上碱性磷酸酶的抗地高辛抗体施行双抗夹心ELISA。Niemeyer作别检验测定了鼠IgG、兔IgG和重组HbsAg，证明与凝胶电泳、EB显色相形，ELISA办法检验测定定量PCR扩增加产量物最后结果具备更高的牢稳性和可重复性。凝胶电泳、EB显色的异样变化系数（CV）达到38％，而ELISA的异样变化系数只有10％。
并且，以荧光染布材料AttoPhos作为显色底物的ELISA检验测定锐敏度比凝胶电泳、EB显色高10倍。额外，荧光强度和抗原检验测定量的有关系数也高达99％。这种PCR-ELISA更节约时间，且便于半自动化操作和易于临床检验测定。
|
