如系细胞培育，应在接入干燥箱    培养箱之前进行细胞统计，按要求以一定的量可以每毫升细胞数接入培育盛器并直接参加营养物质。培育正在成长中的细胞是各种有生命的物质医学实验。

               正在培育中的细胞应每该隔一定时间仔细查看一次，仔细查看的内部涵盖细胞是否成长令人满意形态是否正常有无污染，营养物质的PH是否太酸与太碱由酚红指使剂查看，这个之外对培育温度和CO2液体浓度也要定时查验。细胞长满瓶底要施行传代培育，将一瓶的细胞克化悬浮后分至两到三瓶接着培育二倍体细胞普通只传几十代，而转化细胞系或细胞株则可无限的传代下去。

              普通原代培育进入培育后有一段潜伏时期数钟头到数十天不等，在潜伏时期细胞不分裂，但可贴壁和游走。如团体块培育则直接将团体块接入培育盛器底部几个钟头后团体块可贴牢在底部的，再加营养物质。细胞进入了培育盛器后，迅即放入培育箱中，使细胞尽早进入了成长状况。团体细胞接入培育瓶或培育板中的过程称为培育，每传代一次称之为一代。 

            准备办公的盛器清洗、干燥箱干燥和消毒，营养物质与其它试药的配合制造、分装及灭菌，无菌室和超净台的保洁与消毒，生化培养箱及其它仪器的查验与调整，准备工作对开展细胞培育异常关紧，办公量也较大，应给与足够的时间，办公中某一环节的忽略可造成实验败绩或没有办法施行。